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BAR-501
- names：
(3R,5S,6S,7S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol
- CAS號：
1632118-69-4
MDL Number： - MF(分子式)： C26H46O3 MW(分子量)： 406.651
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | BAR-501 |
| 英文別名 | BAR-501; BAR 501; BAR501. |
| CAS號 | 1632118-69-4 |
| Inchi | InChI=1S/C26H46O3/c1-5-18-22-15-17(28)10-12-26(22,4)21-11-13-25(3)19(16(2)7-6-14-27)8-9-20(25)23(21)24(18)29/h16-24,27-29H,5-15H2,1-4H3/t16-,17-,18+,19-,20+,21+,22+,23+,24+,25-,26-/m1/s1 |
| InchiKey | DQBAHTQWQZRMFH-CRPAWOMZSA-N |
| 分子式 Formula | C26H46O3 |
| 分子量 Molecular Weight | 406.651 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | BAR-501(CAS:1632118-69-4):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | BAR-501 is a selective GPBAR1 agonist devoid of any FXR agonistic activity. BAR501 effectively reduced hepatic perfusion pressure and counteracted the vasoconstriction activity of norepinephrine. BAR501 rescues from endothelial dysfunction in rodent models of portal hypertension by exerting genomic and non-genomic effects on CSE, eNOS and ET-1 in liver sinusoidal cells. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Renga B, Cipriani S, Carino A, Simonetti M, Zampella A, Fiorucci S. Reversalof Endothelial Dysfunction by GPBAR1 Agonism in Portal Hypertension Involves aAKT/FOXOA1 Dependent Regulation of H2S Generation and Endothelin-[1]PLoS One.2015 Nov 5;10(11):e0141082. doi: 10.1371/journal.pone.0141082. eCollection 2015.PubMed PMID: 26539823; PubMed Central PMCID: PMC4634759. |
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