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Feprazone
- names：
4-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
- CAS號：
30748-29-9
MDL Number： - MF(分子式)： C20H20N2O2 MW(分子量)： 320.392
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | Feprazone |
| 英文別名 | Feprazone; DA-2370; DA 2370; DA2370; Prenazone |
| CAS號 | 30748-29-9 |
| Inchi | InChI=1S/C20H20N2O2/c1-15(2)13-14-18-19(23)21(16-9-5-3-6-10-16)22(20(18)24)17-11-7-4-8-12-17/h3-13,18H,14H2,1-2H3 |
| InchiKey | RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C20H20N2O2 |
| 分子量 Molecular Weight | 320.392 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | Feprazone(CAS:30748-29-9):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Feprazone, also known as Prenazone and DA-2370, is a pyrazolone anti-inflammatory agent used for joint and muscular pain. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Berry DJ, Crome P, Corless D, Parke DV. The pharmacokinetics of single oral doses of feprazone in healthy volunteers and elderly patients. Xenobiotica. 1991 Sep;21(9):1211-6. PubMed PMID: 1788989. |
| [2]Spahn H, Mutschler E. The influence of aluminium hydroxide on the bioavailability of feprazone. Single dose study. Arzneimittelforschung. 1985;35(1):167-9. PubMed PMID: 4039147. |
| [3] Meloni T, Forteleoni G, Serra M, Daniotti S, Negri L, Giuntini P, Canepa L, Gaetani GF. Feprazone: absence of hemolytic effects in glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient subjects. J Clin Pharmacol. 1982 Aug-Sep;22(8-9):418-20. PubMed PMID: 7130431. |
| [4] Berry D, Parke DV. The disposition of feprazone and its hydroxylated metabolite in human volunteers. Xenobiotica. 1988 Jul;18(7):857-68. PubMed PMID: 3176523. |
| [5] Berry DJ, Webley M, Grahame R, Goulding R, Gaetani M, Parke DV. Pharmacokinetics of single oral doses of feprazone in patients with rheumatoid arthritis or with impaired renal clearance. Xenobiotica. 1993 Nov;23(11):1231-40. PubMed PMID: 8310707. |
6: Sturrock R, Isaacs A, Hart FD. Feprazone compared with indomethacin in the management of rheumatoid arthritis. Practitioner. 1975 Jul;215(1285):94-7. PubMed PMID: 1103113.7: Bianchi G, Cerri B, Grasso S, Carazzi R, Dotti F, Ongari R, Cerrato O, Viara M. Safety and efficacy of feprazone for long-term treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Clin Ther. 1981;3(5):349-55. PubMed PMID: 7471130.8: Yamaguchi H, Kubo J, Sekine K, Naruchi T, Hashimoto Y, Kato R. Metabolites of feprazone in man. Drug Metab Dispos. 1979 Sep-Oct;7(5):340-4. PubMed PMID: 40778.9: Smith JN, Ayrton AD, Chown J, Lewis DF, Ioannides C. Feprazone: an inducer of the P450 II B family of proteins in the rat. J Biochem Toxicol. 1990 Spring;5(1):9-12. PubMed PMID: 2402005.10: Spahn H, Mutschler E. [Determination of feprazone and one of its metabolites in human plasma after high-performance liquid chromatographic or thin-layer chromatographic separation]. J Chromatogr. 1982 Oct 8;232(1):145-53. German. PubMed PMID: 7142323.1
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