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Fezelol
- names：
2H-1-Benzopyran-2-one, 7-((1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1-naphthalenyl)methoxy)-, (1R-(1alpha,4abeta,6alpha,8aalpha))-
- CAS號：
51020-36-1
MDL Number： - MF(分子式)： C24H30O4 MW(分子量)： 382.5
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | Fezelol |
| 英文別名 | Fezelol; Feselol; Moschatol |
| CAS號 | 51020-36-1 |
| Inchi | InChI=1S/C24H30O4/c1-15-5-9-20-23(2,3)21(25)11-12-24(20,4)18(15)14-27-17-8-6-16-7-10-22(26)28-19(16)13-17/h5-8,10,13,18,20-21,25H,9,11-12,14H2,1-4H3/t18-,20-,21-,24+/m0/s1 |
| InchiKey | MCTDXPDDZLFJHR-SODVOOIJSA-N |
| 分子式 Formula | C24H30O4 |
| 分子量 Molecular Weight | 382.5 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | Fezelol(CAS:51020-36-1):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Fezelol is a sesquiterpene coumarin isolated from the fruits of Ferula badrakema. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Mollazadeh S, Matin MM, Bahrami AR, Iranshahi M, Behnam-Rassouli M, Rassouli FB, Neshati V. Feselol enhances the cytotoxicity and DNA damage induced by cisplatin in 5637 cells. Z Naturforsch C. 2011 Nov-Dec;66(11-12):555-6[1]PubMed PMID: 22351980. |
| [2]Mollazadeh S, Matin MM, Iranshahi M, Bahrami AR, Neshati V, Behnam-Rassouli F. The enhancement of vincristine cytotoxicity by combination with feselol. J Asian Nat Prod Res. 2010 Jul;12(7):569-75. doi: 10.1080/10286020.2010.485565. PubMed PMID: 20628935. |
| [3] Iranshahi M, Barthomeuf C, Bayet-Robert M, Chollet P, Davoodi D, Piacente S, Rezaee R, Sahebkar A. Drimane-Type Sesquiterpene Coumarins from Ferula gummosa Fruits Enhance Doxorubicin Uptake in Doxorubicin-Resistant Human Breast Cancer Cell Line. J Tradit Complement Med. 2014 Apr;4(2):118-25. doi: 10.4103/2225-4110.126181. PubMed PMID: 24860735; PubMed Central PMCID: PMC4003701. |
| [4] Oughlissi-Dehak K, Lawton P, Michalet S, Bayet C, Darbour N, Hadj-Mahammed M, Badjah-Hadj-Ahmed YA, Dijoux-Franca MG, Guilet D. Sesquiterpenes from aerial parts of Ferula vesceritensis. Phytochemistry. 2008 Jun;69(9):1933-8. doi: 10.1016/j.phytochem.2008.03.010. Epub 2008 May 14. PubMed PMID: 18485426. |
| [5] Amin A, Tuenter E, Cos P, Maes L, Exarchou V, Apers S, Pieters L. Antiprotozoal and Antiglycation Activities of Sesquiterpene Coumarins from Ferula narthex Exudate. Molecules. 2016 Sep 26;21(10). pii: E1287. PubMed PMID: 27681714; PubMed Central PMCID: PMC6274357. |
6: Iranshahi M, Masullo M, Asili A, Hamedzadeh A, Jahanbin B, Festa M, Capasso A, Piacente S. Sesquiterpene coumarins from Ferula gumosa. J Nat Prod. 2010 Nov 29;73(11):1958-62. doi: 10.1021/np100487j. Epub 2010 Oct 20. PubMed PMID: 20961138.7: Li G, Li X, Cao L, Zhang L, Shen L, Zhu J, Wang J, Si J. Sesquiterpene coumarins from seeds of Ferula sinkiangensis. Fitoterapia. 2015 Jun;10
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