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Jadomycin B
- names：
1-(sec-butyl)-12-((4,5-dihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-7-hydroxy-5-methyl-8H-benzo[b]oxazolo[3,2-f]phenanthridine-2,8,13(1H,3aH)-trione
- CAS號：
149633-99-8
MDL Number： - MF(分子式)： C30H31NO9 MW(分子量)： 549.57
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | Jadomycin B |
| 英文別名 | Jadomycin B; |
| CAS號 | 149633-99-8 |
| Inchi | InChI=1S/C30H31NO9/c1-5-13(3)24-30(37)40-29-16-9-12(2)10-17(32)21(16)23-25(31(24)29)28(36)22-15(27(23)35)7-6-8-19(22)39-20-11-18(33)26(34)14(4)38-20/h6-10,13-14,18,20,24,26,29,32-34H,5,11H2,1-4H3 |
| InchiKey | BSBSCJRAEMDCHC-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C30H31NO9 |
| 分子量 Molecular Weight | 549.57 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | Jadomycin B(CAS:149633-99-8):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | A jadomycin is an angucyclic natural product produced by Streptomyces venezuelae ISP5230 (ATCC10712), the producing organism of the antibiotic chloramphenicol. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Hall SR, Toulany J, Bennett LG, Martinez-Farina CF, Robertson AW, Jakeman DL, Goralski KB. Jadomycins Inhibit Type II Topoisomerases and Promote DNA Damage and Apoptosis in Multidrug-Resistant Triple-Negative Breast Cancer Cells. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Nov;363(2):196-210. doi: 10.1124/jpet.117.241125. Epub 2017 Sep 13. PubMed PMID: 28904004. |
| [2]Li L, Pan G, Zhu X, Fan K, Gao W, Ai G, Ren J, Shi M, Olano C, Salas JA, Yang K. Engineered jadomycin analogues with altered sugar moieties revealing JadS as a substrate flexible O-glycosyltransferase. Appl Microbiol Biotechnol. 2017 Jul;101(13):5291-5300. doi: 10.1007/s00253-017-8256-y. Epub 2017 Apr 20. PubMed PMID: 28429060. |
| [3] Zhu J, Sun D, Liu W, Chen Z, Li J, Wen Y. AvaR2, a pseudo γ-butyrolactone receptor homologue from Streptomyces avermitilis, is a pleiotropic repressor of avermectin and avenolide biosynthesis and cell growth. Mol Microbiol. 2016 Nov;102(4):562-578. doi: 10.1111/mmi.13479. Epub 2016 Aug 25. PubMed PMID: 27502190. |
| [4] Wang W, Yang T, Li Y, Li S, Yin S, Styles K, Corre C, Yang K. Development of a Synthetic Oxytetracycline-Inducible Expression System for Streptomycetes Using de Novo Characterized Genetic Parts. ACS Synth Biol. 2016 Jul 15;5(7):765-73. doi: 10.1021/acssynbio.6b00087. Epub 2016 May 6. PubMed PMID: 27100123. |
| [5] Li S, Wang J, Li X, Yin S, Wang W, Yang K. Genome-wide identification and evaluation of constitutive promoters in streptomycetes. Microb Cell Fact. 2015 Oct 29;1 |
4:172. doi: 10.1186/s12934-015-0351-0. PubMed PMID: 26515616; PubMed Central PMCID: PMC4625935.
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