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Jatrophatrione
- names：
(3aR,9R,10aS,11aS,Z)-3,3,6,9,11a-pentamethyl-2,3,3a,10,10a,11a-hexahydro-1H-dicyclopenta[a,d][9]annulene-1,5,11(4H,9H)-trione
- CAS號(hào)：
58298-76-3
MDL Number： - MF(分子式)： C20H26O3 MW(分子量)： 314.42
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價(jià)格 (￥) | 現(xiàn)價(jià)(￥) | 特價(jià)(￥) | 庫(kù)存描述 | 數(shù)量 | 總計(jì) (￥) |
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| 中文別名 | Jatrophatrione |
| 英文別名 | Jatrophatrione; NSC 254668; NSC-254668; NSC254668; |
| CAS號(hào) | 58298-76-3 |
| Inchi | InChI=1S/C20H26O3/c1-11-6-13-8-12(2)15(21)9-16-19(3,4)10-17(22)20(16,5)18(23)14(13)7-11/h6,8,11,14,16H,7,9-10H2,1-5H3/b12-8-/t11-,14-,16+,20-/m0/s1 |
| InchiKey | TYBGBKQPLBAYQG-CJIMKZOCSA-N |
| 分子式 Formula | C20H26O3 |
| 分子量 Molecular Weight | 314.42 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲(chǔ)藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產(chǎn)品說(shuō)明 | Jatrophatrione(CAS:58298-76-3):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過程中非醫(yī)療目的，不應(yīng)用于人類或動(dòng)物的臨床診斷以及治過程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Jatrophatrione is a bioactive mesotricyclic diterpenoid. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Melchor-Martínez EM, Silva-Mares DA, Torres-López E, Waksman-Minsky N, Pauli GF, Chen SN, Niemitz M, Sánchez-Castellanos M, Toscano A, Cuevas G, Rivas-Galindo VM. Stereochemistry of a Second Riolozane and Other Diterpenoids from Jatropha dioica. J Nat Prod. 2017 Aug 25;80(8):2252-2262. doi: 10.1021/acs.jnatprod.7b00193. Epub 2017 Aug 3. PubMed PMID: 28771358; PubMed Central PMCID: PMC5714812. |
| [2]Yang J, Long YO, Paquette LA. Concise total syntheses of the bioactive mesotricyclic diterpenoids jatrophatrione and citlalitrione. J Am Chem Soc. 2003 Feb 12;125(6):1567-74. PubMed PMID: 12568617. |
| [3] Paquette LA, Yang J, Long YO. Concerning the antileukemic agent jatrophatrione: the first total synthesis of a [5.9.5] tricyclic diterpene. J Am Chem Soc. 2002 Jun 12;124(23):6542-3. PubMed PMID: 12047168. |
| [4] Paquette LA, Edmondson SD, Monck N, Rogers RD. Studies Directed toward the Synthesis of the Unusual Antileukemic Diterpene Jatrophatrione. 2. Functionalization of Advanced Polycyclic Precursors to the 9-Epi and 8,9-Dehydro Congeners. J Org Chem. 1999 Apr 30;64(9):3255-3265. PubMed PMID: 11674428. |
| [5] Paquette LA, Nakatani S, Zydowsky TM, Edmondson SD, Sun LQ, Skerlj R. Studies Directed toward the Synthesis of the Unusual Antileukemic Diterpene Jatrophatrione. 1. A Solution to the Problem of Chirality Merger during Elaboration of the Entire Carbotricyclic Framework. J Org Chem. 1999 Apr 30;64(9):3244-3254. PubMed PMID: 11674427. |
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