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Saquayamycin B
- names：
Saquayamycin B
- CAS號：
99260-67-0
MDL Number： - MF(分子式)： C43H48O16 MW(分子量)： 820.84
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價格 (￥) | 現(xiàn)價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數(shù)量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | (3S,4aR,12bR)-9-((2R,4aR,5aS,7R,9S,9aR,10aS)-2,9-dimethyl-3-oxooctahydro-2H,7H-dipyrano[2,3-b4',3'-e][1,4]dioxin-7-yl)-4a,8,12b-trihydroxy-3-methyl-3-(((2R,5S,6S)-6-methyl-5-(((2R,6R)-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4,4a,12b-tetrahydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione |
| 英文別名 | Saquayamycin B; |
| CAS號 | 99260-67-0 |
| Inchi | InChI=1S/C43H48O16/c1-18-25(44)8-10-32(53-18)57-27-9-11-33(54-20(27)3)59-41(5)16-31(46)43(51)35-24(12-13-42(43,50)17-41)37(48)34-23(38(35)49)7-6-22(36(34)47)28-15-29-39(21(4)52-28)58-40-30(56-29)14-26(45)19(2)55-40/h6-8,10,12-13,18-21,27-30,32-33,39-40,47,50-51H,9,11,14-17H2,1-5H3/t18-,19-,20+,21+,27+,28-,29+,30-,32+,33-,39-,40-,41-,42+,43-/m1/s1 |
| InchiKey | WUQKUPKWGZHYBN-CBRSCIEJSA-N |
| 分子式 Formula | C43H48O16 |
| 分子量 Molecular Weight | 820.84 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產(chǎn)品說明 | Saquayamycin B(CAS:99260-67-0):僅限應用于工業(yè)或者科學研究過程中非醫(yī)療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Saquayamycin B is a glycoside of aquayamycin that acts on Gram-positive bacteria and inhibits the growth of adriamycin-sensitive and adriamycin-resistant P388 leukemia cells. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Abdelfattah MS, Kharel MK, Hitron JA, Baig I, Rohr J. Moromycins A and B, isolation and structure elucidation of C-glycosylangucycline-type antibiotics from Streptomyces sp. KY002. J Nat Prod. 2008 Sep;71(9):1569-73. doi: 10.1021/np800281f. Epub 2008 Jul 3[1]PubMed PMID: 18666798; PubMed Central PMCID: PMC2562265. |
| [2]Shaaban KA, Ahmed TA, Leggas M, Rohr J. Saquayamycins G-K, cytotoxic angucyclines from Streptomyces sp. Including two analogues bearing the aminosugar rednose. J Nat Prod. 2012 Jul 27;75(7):1383-92. doi: 10.1021/np300316b. Epub 2012 Jul 3. PubMed PMID: 22758660; PubMed Central PMCID: PMC3412564. |
| [3] Henkel T, Zeeck A. Derivatives of saquayamycins A and B. Regio- and diastereoselective addition of alcohols to the L-aculose moiety. J Antibiot (Tokyo). 1990 Jul;43(7):830-7. PubMed PMID: 2387777. |
| [4] Uchida T, Imoto M, Watanabe Y, Miura K, Dobashi T, Matsuda N, Sawa T, Naganawa H, Hamada M, Takeuchi T. Saquayamycins, new aquayamycin-group antibiotics. J Antibiot (Tokyo). 1985 Sep;38(9):1171-81. PubMed PMID: 3840796. |
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