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3-(4-Methylphenyl)carbonyl-1-tosylpyrrole
- names：
3-(4-Methylphenyl)carbonyl-1-tosylpyrrole
- CAS號：
1393442-27-7
MDL Number： - MF(分子式)： C19H17NO3S MW(分子量)： 339
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價格 (￥) | 現(xiàn)價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數(shù)量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BSH72580-10mg | 10mg | 95% | ￥ 560.00 | ￥ 560.00 | Backorder | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | 3-(4-Methylphenyl)carbonyl-1-tosylpyrrole |
| 英文別名 | (4-Methylphenyl){1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}methanone |
| CAS號 | 1393442-27-7 |
| Inchi | InChI=1S/C19H17NO3S/c1-14-3-7-16(8-4-14)19(21)17-11-12-20(13-17)24(22,23)18-9-5-15(2)6-10-18/h3-13H,1-2H3 |
| InchiKey | LBXUAWLWBIQOMB-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C19H17NO3S |
| 分子量 Molecular Weight | 339 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | |
| 儲藏條件 Storage conditions | storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years) |
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
| 產(chǎn)品說明 | 3-(4-Methylphenyl)carbonyl-1-tosylpyrrole僅用于科學研究實驗使用，不得用于其他用途 |
| Introduction | 3-(4-Methylphenyl)carbonyl-1-tosylpyrrole Only used for scientific research experiments, not for other purposes |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示圖 | |
| 危險性 | warning |
| 危險性警示 | Not available |
| 安全聲明 | H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H333吸入可能對身體有害 |
| 安全防護 | P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P313獲得醫(yī)療建議/護理 |
| 備注 | 實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護 |
| Kinney et al. A general approach to intermolecular carbonylation of arene C-H bonds to ketones through catalytic aroyl triflate formation. Nature Chemistry, doi: 10.1038nchem.2903, published online 11 December 2017[DOI: 10.1038nchem.2903] |
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