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改良Lillie-Mayer蘇木素染色液
- names：
Modified Lillie-Mayer Hematoxylin Staining buffer
- CAS號：
MDL Number： NA - MF(分子式)： NA MW(分子量)： NA
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HC0509-100ml | 100ml | 生物技術級 | ￥ 150.00 | ￥ 150.00 | 3-5days | ￥ 0.00 | ||
| HC0509-500ml | 500ml | 生物技術級 | ￥ 608.00 | ￥ 608.00 | 2-3days | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | 改良Lillie-Mayer蘇木素染色液；改良Lillie-Mayer蘇木素染液；改良Lillie Mayer蘇木素染色液；改良LillieMayer蘇木素染色液 |
| 英文別名 | Modified Lillie-Mayer Hematoxylin Staining Solution |
| CAS號 | |
| Inchi | Not available |
| InchiKey | Not available |
| 分子式 Formula | NA |
| 分子量 Molecular Weight | NA |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | |
| 儲藏條件 Storage conditions | 未開封無菌緩沖液4℃情況下，6個月保質期。-20℃12個月保質期 |
產品詳細介紹：
改良Lillie-Mayer蘇木素染色液:改良Lillie-Mayer蘇木素染色液產品簡介：蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學很生物實驗中常用的一種染色方法。蘇木 精為堿性天 然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木 精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。改良Lillie-Mayer蘇木素染色液無毒，無氧化膜，細胞核染色質著色深而細微，臨床上常替代Harris蘇木素染色液。對細胞核染色很清晰，不著染胞質和纖維成分，屬進行性染色，故染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時間約5～8min，如果是充分氧化后可染色3～5min。生物實驗中常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核作對照染色，尤其適用于經過特殊染色后不能經酸處理時對細胞核的復染。在特殊染色中，常與天青石藍B液聯合染色，使細胞核染色后不被后續的酸性染料所褪色。染色原理：
細胞核染色的原理： 蘇木素為堿性天 然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的成分主要是 DNA，在DNA雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。 細胞漿染色的原理： 伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一 定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的 pH值密切相關。當染色液pH值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合，使細胞漿著色，呈現紅色。 分化作用： 染色后，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在 HE染色中生物實驗中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色。大多數組織經蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。 返藍作用： 分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態，呈藍色。組織切片經酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。
改良Lillie-Mayer蘇木素染色液:改良Lillie-Mayer蘇木素染色液產品簡介：蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學很生物實驗中常用的一種染色方法。蘇木 精為堿性天 然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木 精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。改良Lillie-Mayer蘇木素染色液無毒，無氧化膜，細胞核染色質著色深而細微，臨床上常替代Harris蘇木素染色液。對細胞核染色很清晰，不著染胞質和纖維成分，屬進行性染色，故染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時間約5～8min，如果是充分氧化后可染色3～5min。生物實驗中常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核作對照染色，尤其適用于經過特殊染色后不能經酸處理時對細胞核的復染。在特殊染色中，常與天青石藍B液聯合染色，使細胞核染色后不被后續的酸性染料所褪色。染色原理：
細胞核染色的原理： 蘇木素為堿性天 然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的成分主要是 DNA，在DNA雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。 細胞漿染色的原理： 伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一 定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的 pH值密切相關。當染色液pH值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合，使細胞漿著色，呈現紅色。 分化作用： 染色后，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在 HE染色中生物實驗中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色。大多數組織經蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。 返藍作用： 分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態，呈藍色。組織切片經酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。
| 產品說明 | 改良Lillie-Mayer蘇木素染色液僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Modified Lillie-Mayer Hematoxylin Staining Solutiononly use for non-medical purposes in industrial or scientific research, and not for clinical diagnosis and treatment of humans or animals. This product is not medicinal or edible. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害。
3.取樣品的移液槍頭需及時更換，必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。
4.稱量藥品時選用稱量紙，并無風處取藥和稱量以免揚撒，試劑的容器使用前務必確保干凈，并消毒。
5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用，使用后清洗干凈。6.
實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染。Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害。
3.取樣品的移液槍頭需及時更換，必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。
4.稱量藥品時選用稱量紙，并無風處取藥和稱量以免揚撒，試劑的容器使用前務必確保干凈，并消毒。
5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用，使用后清洗干凈。6.
實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染。Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
| 警示圖 | |
| 危險性 | warning |
| 危險性警示 | Not available |
| 安全聲明 | H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2416吸入可能對身體有害 |
| 安全防護 | P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續沖洗+P337如果眼睛刺激持續+P2396獲得醫療建議/護理 |
| 備注 | 避免與皮膚接觸，避免誤食等 |
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