jizz365,三级《出差被同房》,维修工的艳遇4

Ilginatinib hydrochloride

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names：
Ilginatinib hydrochloride
CAS號：
1239358-85-0
MDL Number：
MF(分子式)： C21H21ClFN7 MW(分子量)： 425.89
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:

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中文別名	Ilginatinib hydrochloride(cas:1239358-85-0)
英文別名	Ilginatinib hydrochloride,1239358-85-0
CAS號	1239358-85-0
Inchi
InchiKey
分子式 Formula	C21H21ClFN7
分子量 Molecular Weight	425.89
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 35 mg/mL(82.18 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀	固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

Ilginatinib hydrochloride(CAS:1239358-85-0)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產品說明	(CAS:1239358-85-0)Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一種有效的高度有效的，可口服的JAK2的抑制劑，IC50值是 0.72 nM，對其選擇性是對 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)
Introduction	Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) is a highly active and orally bioavailableJAK2inhibitor, with anIC50of 0.72 nM, 46-, 54-, and 31-fold selectivity for JAK2 over JAK1 (IC50, 33 nM), JAK3 (IC50, 39 nM), and Tyk2 (IC50, 22 nM).
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護	P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續沖洗+P337如果眼睛刺激持續+P2393獲得醫療建議/護理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護

【1】.Nakaya Y, et al. Efficacy of NS-018, a potent and selective JAK2/Src inhibitor, in primary cells and mouse models of myeloproliferative neoplasms. Blood Cancer J. 2011 Jul;1(7):e29.

【2】.Kuroda J, et al. NS-018, a selective JAK2 inhibitor, preferentially inhibits CFU-GM colony formation by bone marrow mononuclear cells from high-risk myelodysplastic syndrome patients. Leuk Res. 2014 May;38(5):619-24.

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