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Fumonisin B1【CAS 116355-83-0】
NMR COA MSDS
Names：
Fumonisin B1, Protein serine/threonine phosphatase inhibitor
CAS號：
116355-83-0
MDL Number： MFCD00133349
MF(分子式)： C34H59NO15 MW(分子量)： 722
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:2733487 Brand:BIOFOUNT

Fumonisin B1, Protein serine/threonine phosphatase inhibitor 是一種霉菌毒素，由串珠假單胞菌（一種流行的玉米和其他谷物真菌）產(chǎn)生。食用受鐮刀菌感染的玉米后，牲畜和人類食物中毒的爆發(fā)是由伏馬菌素引起的。它作為神經(jīng)酰胺合酶（鞘氨醇 N-酰基轉(zhuǎn)移酶）的抑制劑起作用。 Fumonisin B1 通過抑制神經(jīng)酰胺的形成減弱 P388D1 細胞對 PAF 和 LPS 的反應(yīng)。它還通過抑制神經(jīng)酰胺的產(chǎn)生來阻斷 HaCaT 細胞對抗增殖藥物十六烷基磷酸膽堿的凋亡反應(yīng)。Swiss 3T3 細胞與伏馬菌素 B1 的孵育結(jié)果由于軸突生長的中斷和細胞增殖的減少而改變的細胞形態(tài)。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價格 (￥)	現(xiàn)價(￥)	特價(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計 (￥)
WSH44604-5MG	5mg	97%	￥ 5980.00	￥ 5980.00		Instock1-2days	- +	￥ 0.00
WSH44604-1MG	1mg	97%	￥ 1968.00	￥ 1968.00		Instock1-2days	- +	￥ 0.00

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中文別名	伏馬毒素 B1;伏馬菌素B1;伏馬毒素B1來源于串珠鐮刀菌;鞘氨醇N-酰基轉(zhuǎn)移酶抑制劑;蛋白質(zhì)絲氨酸抑制劑;蘇氨酸磷酸酶抑制劑;伏馬菌素B1
英文別名	Fumonisin B1;Protein serine inhibitor;hreonine phosphatase inhibitor;FB1;Macrofusine
CAS號	116355-83-0
Inchi	InChI=1S/C34H59NO15/c1-5-6-9-20(3)32(50-31(44)17-23(34(47)48)15-29(41)42)27(49-30(43)16-22(33(45)46)14-28(39)40)13-19(2)12-24(36)10-7-8-11-25(37)18-26(38)21(4)35/h19-27,32,36-38H,5-18,35H2,1-4H3,(H,39,40)(H,41,42)(H,45,46)(H,47,48)/t19-,20+,21-,22+,23+,24+,25+,26-,27-,32+/m0/s1
InchiKey	UVBUBMSSQKOIBE-DSLOAKGESA-N
分子式 Formula	C34H59NO15
分子量 Molecular Weight	722
溶解度Solubility	DMF: 5 mg/ml DMSO: 5 mg/ml Ethanol: 10 mg/ml PBS pH 7.2: 1 mg/ml
性狀	solid
儲藏條件 Storage conditions	storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

伏馬毒素B1介紹：
伏馬毒素B1 是由念珠菌鐮刀菌產(chǎn)生的真菌代謝物。已證明伏馬菌素 B1 可抑制蛋白質(zhì)絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶（PP1、PP2A、PP2B、PP2C 和 PP5/T/K/H），對 PP5 最有效。伏馬菌素 B1 也被證明可以刺激絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 的激活。已觀察到伏馬菌素 B1 可抑制鞘脂生物合成，與神經(jīng)元細胞中的鞘糖脂相比，它優(yōu)先抑制鞘磷脂生物合成。在原代大鼠肝細胞中，伏馬菌素 B1 通過抑制神經(jīng)酰胺合酶來阻斷從頭鞘脂的生物合成。已在許多人和大鼠細胞系中記錄了由伏馬菌素 B1 與 TNF 受體結(jié)合誘導(dǎo)的 Caspase-3 激活或 DNA 片段化凋亡。 Fumonisin B1 通過增加不同小鼠細胞中 IL-1Beta、TNFα、IFN-γ（干擾素 γ）、IL-1α、IL-6、IL-10、IL-18 和 IL-12 的表達而顯示出免疫毒性作用。 Fumonisin B1 在人樹突細胞中的免疫毒性已通過趨化因子 CXCL9 和 IFN-γ 的表達得到證實。

伏馬毒素B1 名稱：
Fumonisin B1 也稱為 Macrofusine, FB, (2R,2'R)-1,2,3-丙烷三羧酸 1,1'-[(1S,2R)-1-[(2S,4R,9R,11S, 12S)-12-氨基-4,9,11-三羥基-2-甲基十三烷基]-2-[(1R)-1-甲基戊基]-1,2-乙二基]酯，和(2S,2'S)-2 ,2'-{[(5S,6R,7R,9R,11S,16R,18S,19S)-19-Amino-11,16,18-trihydroxy-5,9-dimethylicosane-6,7-diyl]bis[ oxy(2-oxoethane-2,1-diyl)]}二琥珀酸。

伏馬毒素B1, 來源于串珠鐮刀菌(116355-83-0)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	Fumonisin B1, Protein serine/threonine phosphatase inhibitor 是一種霉菌毒素，由串珠假單胞菌（一種流行的玉米和其他谷物真菌）產(chǎn)生。
Introduction	Fumonisin B1, Protein serine/threonine phosphatase inhibitor is a serine and threonine phosphatase inhibitor.
Application1	Fumonisin B1 has also been shown to be stimulate the activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK).
Application2	Fumonisin B1 has been observed to inhibit sphingolipid biosynthesis, preferentially inhibiting Sphingomyelin biosynthesis versus glycosphingolipids in neuronal cells.
Application3	Fumonisin B1 is a fungal metabolite produced by Fusarium moniliforme.

Fumonisin B1 is a fungal metabolite produced by Fusarium moniliforme. Fumonisin B1 has been shown to inhibit protein serine/threonine phosphatases (PP1, PP2A, PP2B, PP2C, and PP5/T/K/H), most effective with PP5. Fumonisin B1 has also been shown to be stimulate the activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK). Fumonisin B1 has been observed to inhibit sphingolipid biosynthesis, preferentially inhibiting Sphingomyelin biosynthesis versus glycosphingolipids in neuronal cells. In primary rat liver cells, Fumonisin B1 blocked biosynthesis of de novo sphyngolipids through ceramide synthase inhibition. Caspase-3 activated or DNA fragmented apoptosis induced by Fumonisin B1 binding to a TNF receptor has been documented in many human and rat cell lines. Fumonisin B1 has displayed immunotoxic effects by increasing expression of IL-1Beta, TNFα, IFN-γ (interferon gamma), IL-1alpha, IL-6, IL-10, IL-18 and IL-12 in varying mouse cells. Immunotoxicity of Fumonisin B1 in human dendritic cells has been demonstrated through expression of chemokine CXCL9 and IFN-γ.

警示圖
危險性	warning
危險性警示	No data available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H333吸入可能對身體有害
安全防護	P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P313獲得醫(yī)療建議/護理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護

1. Merrill, A H., et al., 1993. Fumonisin B1 inhibits sphingosine (sphinganine) N-acyltransferase and de novo sphingolipid biosynthesis in cultured neurons in situ. The Journal of biological chemistry

2. Fukuda, H., et al., 1996. Inhibition of protein serine/threonine phosphatases by fumonisin B1, a mycotoxin. Biochemical and biophysical research communications. 220(1): 160-5. PMID: 8602837

3. Wattenberg, E V., et al., 1996. Activation of mitogen-activated protein kinase by the carcinogenic mycotoxin fumonisin B1. Biochemical and biophysical research communications. 227(2): 622-7. PMID:

4. Merrill, A H., et al., 1996. Fumonisins: fungal toxins that shed light on sphingolipid function. Trends in cell biology. 6(6): 218-23. PMID: 15157459

5. Stockmann-Juvala, H., et al., 2008. A review of the toxic effects and mechanisms of action of fumonisin B1. Human & experimental toxicology. 27(11): 799-809. PMID: 19244287

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