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沃替西?。ㄊ鞘裁矗Y構，藥理學分類）
Release Time：2021-09-08沃替西汀是什么？
沃替西汀是一種非典型抗精神病藥和抗抑郁藥，適用于治療重度抑郁癥 (MDD)。它被歸類為血清素調節劑和模擬器 (SMS)，因為它對血清素神經遞質系統具有多模式作用機制，同時調節一種或多種血清素受體并抑制血清素的再攝取。更具體地說，沃替西汀通過以下生物學機制發揮作用：作為血清素再攝取抑制劑 (SRI)，通過抑制血清素轉運蛋白，作為 5-HT1B 受體的部分激動劑、5-HT1A 的激動劑和 5-HT3、5-HT1D 和 5-HT7 受體的拮抗劑。SMS 的開發是因為血清素受體有許多不同的亞型，然而，并非所有這些受體似乎都與 SRI 的抗抑郁作用有關。一些血清素受體似乎在情緒調節中發揮相對中性或微不足道的作用，但其他一些，如 5-HT1A 自身受體和 5-HT7 受體，似乎在 SRI 治療抑郁癥的功效中起相反的作用。
沃替西汀結構
沃替西汀藥理學分類
1.抗焦慮劑
緩解焦慮、緊張和焦慮障礙、促進鎮靜并具有鎮靜作用的藥劑，而不影響意識的清晰度或神經系統疾病。腎上腺素β-拮抗劑常用于焦慮癥的對癥治療，但不包括在此。
2.抗抑郁藥
情緒刺激藥物主要用于治療情感障礙和相關疾病。幾種單胺氧化酶抑制劑可用作抗抑郁藥，這顯然是它們調節兒茶酚胺水平的長期結果。用作抗抑郁藥的三環化合物（ANTIDEPRESSIVE AGENTS，TRICYCLIC）似乎也通過腦兒茶酚胺系統起作用。第三組（抗抑郁藥，第二代）是一組多樣化的藥物，包括一些專門作用于血清素能系統的藥物。
3.血清素 5-HT1 受體激動劑
專門刺激血清素 5-HT1 受體的內源性化合物和藥物。此標題下包括一種或多種特定 5-HT1 受體亞型的激動劑。
4.血清素 5-HT3 受體拮抗劑
結合但不激活血清素 5-HT3 受體的藥物，從而阻斷血清素或血清素 5-HT3 受體激動劑的作用。
5.血清素攝取抑制劑
專門抑制大腦中血清素再攝取的化合物。
