干細(xì)胞/Wnt:干細(xì)胞需要在不同的器官內(nèi)進(jìn)行持續(xù)的組織維護(hù)，干細(xì)胞的活性通常是由微環(huán)境（生態(tài)位）外部決定的，因此干細(xì)胞的輸出被精確地塑造以滿(mǎn)足穩(wěn)態(tài)需求或再生需求。一些關(guān)鍵的信號(hào)通路已經(jīng)被證明在這種調(diào)節(jié)能力中起著重要作用。具體來(lái)說(shuō)，JAK/STAT、Hedgehog、Wnt、Notch、Smad、PI3K/磷酸酶和tensin同源物以及NK-κB信號(hào)通路都被實(shí)驗(yàn)證明介導(dǎo)各種干細(xì)胞特性，如自我更新、細(xì)胞命運(yùn)決定、存活、增殖和分化。 近年來(lái)的研究主要集中在腫瘤干細(xì)胞、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞和維持胚胎干細(xì)胞多能干細(xì)胞等方面。腫瘤干細(xì)胞（CSCs）被認(rèn)為是腫瘤發(fā)生、生長(zhǎng)和復(fù)發(fā)的主要原因。通過(guò)抑制多能性維持因子Nanog、Oct-4、Sox-2和c-Myc的表達(dá)和GLI的轉(zhuǎn)錄，許多藥物已被開(kāi)發(fā)用于靶向CSCs。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）具有向多種細(xì)胞分化的能力，是一種自我更新的資源，科學(xué)家可以用無(wú)限數(shù)量的多能干細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以完善靶向分化、移植等過(guò)程，為個(gè)性化醫(yī)療服務(wù)。新的病理機(jī)制已經(jīng)闡明，來(lái)源于iPSC屏幕的新藥正在研制中，首次使用人iPSC衍生產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)已經(jīng)開(kāi)始。